辉瑞和BioNTech也宣布了开启三期临床试验的消息，这是美国最早的三期临床疫苗，至此，全球对新冠肺炎疫苗的探索到了一个重要的关头。
【南方+7月28日讯】据美国媒体7月28日报道，随着生物医药公司Moderna于7月27日在美国开始进行新冠肺炎疫苗三期临床试验，同时，辉瑞和BioNTech也宣布了开启三期临床试验的消息，这是美国最早的三期临床疫苗，至此，全球对新冠肺炎疫苗的探索到了一个重要的关头。
Moderna与美国国家卫生研究院下属的美国国家过敏和传染病研究所(简称NAIAD)合作进行疫苗研究。NIAID主任安东尼·福奇博士在一份声明中说：“我们迫切需要一种安全有效的预防性疫苗，以最终控制这场新冠肺炎大流行。”
在Moderna的第三期临床试验中，将在全国近100个研究地点招募多达3万名志愿者。一半的参与者将接种疫苗，另一半接受安慰剂。
Moderna是美国第一家开始在人类身上测试疫苗的公司，于3月16日首次开始注射。7月14日，Moderna公布了新冠疫苗早期实验结果，所有45名志愿者均没有出现严重不良反应，且同时出现“强劲”的免疫反应。
美国国立卫生研究院院长弗朗西斯·柯林斯博士在一份声明中说：“在2020年底前分发一种安全有效的疫苗是一个艰巨的目标，但对美国人民来说这是一个正确的目标。”
不过，Moderna的总裁斯蒂芬·霍格(Stephen Hoge)表示：“这些试验无法回答的问题是：免疫会持续多久。这是一个巨大的未知数，Moderna的疫苗可能需要两剂，但有可能需要三剂。”
就在同一天， 美国制药商辉瑞(Pfizer)和德国生物技术公司BioNTech也宣布开始三期临床试验的消息。两家公司宣布，这项试验将包括来自全球120个地点(其中包括美国39个州)多达3万名年龄在18至85岁之间的参与者。如果成功，他们预计最早将于10月提交最终监管审查。他们计划到2020年底供应1亿剂，到2021年底供应约13亿剂。
BioNTech首席执行官Ugur Sahin在一份声明中说：“开始试验的决定反映了我们的主要目标是尽快将一种耐受性好、高效的疫苗投放市场，同时我们将继续评估其他候选疫苗，为实现这一里程碑，我们已经采取了许多步骤，我们要感谢所有参与其中的人。”
报道称，在全世界范围内，至少有150种疫苗正在研发中，但绝大多数都处于最早的研究阶段。
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